Après 2 semaines d’optimisation avec leur insuline, les patients ont été randomisés pour Aspart® ou Fiasp® pendant 2 semaines, puis l’autre insuline les 2 semaines suivantes. 19 patients adultes ont été recrutés (HbA1c moyenne 7,1%). Il n’y a eu aucune différence entre les deux insulines, sauf une légère augmentation des doses avec Fiasp.
